三代试管婴儿报告怎么读?附带移植建议

　　发现不少姐妹都有在考虑或者已经做了三代试管婴儿，那今天莱婴君就教给大家，拿到的PGT报告应该怎么读?今天我们来学习一下，比较复杂，能用到的姐妹建议收藏~

　　在过去PGT技术还停留在aCGH的年代，对结果没什么颗纠结的，过P还是没过P，0或者1，过了就可以移植，没过的就建议放弃。

　　但是近两年，随着PGT技术的升级，很多医院在检测精度增加的同时，检测结果的复杂度也在增加，除了0和1，还有一些中间地带。

　　一般情况下三代试管婴儿，当胚胎发育到囊胚并且抽样送检之后，大概2-4周会拿到PGT检测结果。

　　结果栏解析如下：

　　● Euploid(整倍体)

　　正常的人类胚胎有46条完整的染色体，其中包括22对常染色体和一对性染色体。如果在胚胎中检测到每组常染色体及性染色体均有两条，则结果为整倍体。

　　移植建议：推荐移植，每颗胚胎移植成功率是在本身级别的基础上再增加10%，移植成功率一般在65%以上。

　　● Mosaic (嵌合体)

　　胚胎中的细胞具有至少两种以上不同的染色体组成，即胚胎中同时存在正常与不正常的细胞。在每个*后边有标示出嵌合率。

　　移植建议：是可以移植的，但建议首先移植染色体正常的胚胎，对于嵌合率，越低越好。嵌合体胚胎移植成功率在20-30%。

　　● Aneuploid(非整倍体)

　　不合格的胚胎，在检测过程中发现染色体缺失或者重复，如果染色体数量存在异常，胚胎难以存活或携带染色体疾病，比如：21号染色体三体为唐氏综合征等。

　　L ( loss ): 胚胎中某对染色体缺失一条。此类胚胎通常难以存活或携带染色体疾病。

　　G(gain): 胚胎中某对染色体多了一条。此类胚胎通常难以存活或携带染色体疾病。

　　移植建议：不建议移植，胚胎存在染色体数量异常，即便移植也不会着床，或者着床之后发生问题。

　　● 三倍体 (Triploid): 胚胎中的每一对染色体均有三条。

　　移植建议：不建议移植，此类胚胎通常难以存活。

　　● 染色体一部分缺失或重复 (Segmental Deletion / Duplication):

　　胚胎染色体部分片段丢失，或是部分片段增加了一份或几份。

　　移植建议：根据情况具体而定，携带此类缺陷的胚胎，有些可以存活，但多数具有先天性疾病。

　　以上是关于三代试管婴儿报告解读中的一些常见情况，希望能给到试管姐妹们一些帮助!

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