不孕不育症会遗传给下一代吗？

    　　在不孕不育患者中，有这样一部分人群的致病原因，是由于遗传因素。

    　　染色体异常——

    　　性染色体异常。包括性染色体数目异常与结构畸变。性染色体数目异常指性染色体增多或减少，如45,xo综合征、超x综合征、46,xx男性和46,xy女性，46,xx/46,xy、45,x/46,xy、46,xx/47.xxy、46,xx/47.xxy/49,xxyyy等。共同临床特征为性发育不全或两性畸形，从而影响生育功能，有的只表现为生育力下降、智力较差等特征。性染色体结构畸变是因染色体发生断裂，出现易位、倒位、缺失或环状染色体等各种畸形。结构畸变可导致性腺发育不良，激素分泌障碍，或发生性反转等，从而影响生育功能。

    　　常染色体异常。指1-22号染色体数目异常或结构畸变，共同临床特征为先天性非进行性智能发育不全，生长发育迟缓，常伴五官、四肢、内脏等畸形，有的可出现性腺发育障碍、功能减退或性反转等，导致自发流产、婴幼儿期夭折或活至生育年龄而不育。

    　　基因突变——

    　　调控性腺发育及有关激素与受体的基因突变均可导致不孕不育，包括影响雄激素合成酶、雄激素受体、gnrh、gnrh受体、lh或fsh、lh受体或fsh受体。芳香化酶的基因突变等，都可影响不同生育环节而导致不孕不育。

    　　其实，避免遗传性不孕是有一定的科技手段的：

    　　婚前健康检查——

    　　正患病毒性肝炎、肺结核和其他一些严酷器质性疾病的病人，不应急于恋爱和结婚。研究结果表明，多种严重疾病患者生养的先辈，患遗传性疾病的能够性亦会增加。

    　　孕前遗传咨询——

    　　遗传咨询通过对来诊者做仔细的询问与检查，考察病史、家族史而绘制系谱图，依据患者体征、试验室结果，一定遗传形式，而后再剖析发病危险，并提出指点性看法。

    　　有的遗传病与环境、时节相联系，医生会对何时怀孕有益提出详细看法。另外，有些遗传病需要在孕前做必要的治疗，或服一些药品对胎儿发育有益，因此，孕前先去咨询，遵循医生的吩咐怀孕是会有益于优生的。

    　　注重产前筛查——

    　　产前筛查又称宫内诊断，是指在胎儿出世前运用各种方法了解胎儿的外表结构、对胎儿的染色体停止核型剖析、检测胎儿细胞的生化成分或对其停止基因剖析。从而对某些胎儿先天分一般或遗传性疾病及时做出诊断，以防止存在严重遗传病、智力阻碍以及先天一般胎儿的出世。

    　　面对遗传因素导致的不孕不育，最明智的方法是通过科学手段进行医学判别，然而在专业医疗机构的医生指导下妥善处置，才有可能通过后天的努力改变先天的遗传影响。

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